Il contenuto dell'articolo

• Sintomi di ermafroditismo
• Cause di ermafroditismo
• tipi
• Diagnostica
• Trattamento
• Ermafroditismo e fertilità

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Ermafroditismo: tipi, diagnosi e trattamento. L'ermafroditismo è una patologia che interrompe lo sviluppo del sistema riproduttivo umano. Esistono diverse varietà di questo difetto, con manifestazioni diverse. Xi.... Ermafroditismo: tipi, diagnosi e trattamento
Contenuto:

Ermafroditismo è una patologia che interrompe lo sviluppo del sistema riproduttivo umano. Esistono diverse varietà di questo difetto, con manifestazioni diverse.

Sintomi di ermafroditismo

La sintomatologia più comune è:

1. Disturbi esterni nello sviluppo e nella formazione degli organi genitali, inclusa la presenza dei testicoli nella cavità addominale, il sottosviluppo generale del pene o la sua curvatura.
2. Sviluppo errato del fisico, che assomiglia al sesso opposto.
3. Sviluppo errato della voce, potrebbe essere troppo bassa o alta, cosa insolita per un particolare genere.
4. Sviluppo del seno.
5. Incapacità di avere una vita sessuale completa.
6. Pubertà troppo precoce.
7. Non poter avere figli.

Cause di ermafroditismo

La medicina moderna associa il verificarsi di una tale patologia a un cambiamento nei geni o nei cromosomi nelle prime fasi della gravidanza, che viola le informazioni ereditarie.

Ciò accade più spesso per i seguenti motivi:

1. Avvelenamento con vari veleni e sostanze chimiche con maggiore tossicità.
2. Assunzione di sostanze o droghe illegali.
3. Esposizione virale o batterica.
4. Esposizione a radiazioni o altri tipi di esposizione.
5. Danni al corpo da parassiti.
6. Squilibrio ormonale.
7. Il verificarsi di varie formazioni che colpiscono le ghiandole sessuali.
8. Malattie che interrompono il funzionamento delle ghiandole surrenali, che porta a varie interruzioni ormonali.
9. Crisi vegetativa, disordini metabolici e altre manifestazioni di patologie ipotalamiche.
10. Mancanza di ormoni ipofisari.
11. predisposizione ereditaria.

Ad oggi, la medicina moderna è tutt'altro che sempre in grado di determinare i motivi esatti per cui, in un caso particolare, si osserva lo sviluppo dell'ermafroditismo.

tipi

Esiste una classificazione dell'ermafroditismo, secondo la quale si distinguono le seguenti varietà di questa patologia:

1. Vero ermafroditismo è la forma più rara, caratterizzata dalla presenza simultanea delle gonadi femminili e maschili. Esternamente, questo si manifesta con la presenza dell'ovaio e del testicolo da lati diversi. Tale patologia può influenzare le caratteristiche dell'attaccatura dei capelli, del carattere, del background psico-emotivo, della voce e della struttura anatomica. Tutti questi fattori possono essere maschili o femminili, in alcuni casi sono di tipo misto o indefinito.
2. Falso ermafroditismo esterno è molto più comune, questa forma è caratterizzata dalla presenza di organi genitali femminili e gonadi maschili.
3. Falso ermafroditismo interno può essere espresso come un sottosviluppo generale della ghiandola prostatica e delle vescicole seminali, la presenza simultanea di testicoli, nonché dell'utero o delle tube di Falloppio.
4. Falso ermafroditismo maschile completo espresso in presenza di gonadi maschili o femminili con caratteristiche sessuali miste di tipo secondario. La patologia può influenzare le caratteristiche dello sviluppo mentale ed emotivo, l'attaccatura dei capelli, la voce, le ghiandole mammarie, la struttura anatomica e altri fattori.
5. Falso ermafroditismo femminile è una forma più rara. È caratterizzato dalla presenza di ovaie, organi genitali maschili e segni secondari.

Diagnostica

La cosa più difficile è stabilire correttamente il sesso alla nascita di un bambino con una delle forme di falso ermafroditismo. Gli errori in tali situazioni non sono rari, spesso il sesso viene determinato correttamente solo dopo la morte.

Tipicamente, la diagnosi di questa patologia viene effettuata secondo i parametri di seguito elencati:

1. Condurre una conversazione con il paziente e i suoi cari per ottenere informazioni complete sul quadro clinico.
2. 
   Osservazione del processo di gravidanza per la diagnosi precoce di possibili patologie.
3. Condurre ricerche per rilevare anomalie o anomalie associate alla salute di un neonato.
4. Condurre ricerche volte a identificare le caratteristiche del corso della pubertà.
5. Condurre le ricerche necessarie per identificare le problematiche relative a infertilità o attrazione sessuale.
6. Esame visivo per lo studio dei caratteri sessuali secondari.
7. Esame da parte di un urologo per rilevare anomalie nello sviluppo degli organi genitali.
8. Effettuare una procedura chiamata cariotipizzazione, che permette di studiare a fondo il set cromosomico in modo da determinare il sesso a livello genetico ed eliminare gli errori che si sarebbero potuti fare prima.
9. Condurre la risonanza magnetica e gli ultrasuoni per rilevare anomalie nascoste nello sviluppo e patologie che non possono essere determinate dall'ispezione visiva.
10. Un'analisi completa del sangue e delle urine, che consente uno studio dettagliato del background ormonale.

La diagnostica in ogni caso viene assegnata individualmente, a seconda dell'età del paziente e di altri fattori. Molto spesso, viene prescritta un'intera gamma di studi per ottenere la massima quantità di informazioni sulla patologia esistente.

Trattamento

Il trattamento è prescritto da specialisti dopo una diagnosi completa, la sua specificità dipende dal sesso, dall'età, dal quadro clinico generale e dalle caratteristiche delle manifestazioni patologiche.

I seguenti metodi sono più comunemente usati:

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1. Esecuzione di interventi chirurgici. Tali operazioni possono differire a seconda del genere a cui viene data la priorità. Tutte le manipolazioni mirano non solo alla completa eliminazione
   
   disfunzione sessuale, ma anche per la rimozione di testicoli o ovaie genitali sottosviluppati, che elimina la probabilità e il rischio di una loro successiva degenerazione maligna.
2. Psicoterapia. L'ermafroditismo provoca spesso un grande stress in una persona, che influisce negativamente sullo stato psico-emotivo e può portare allo sviluppo di uno stato depressivo. La situazione può peggiorare dopo l'inizio del trattamento e alcuni cambiamenti, pertanto è necessario un supporto complesso sia da parte dei propri cari che da uno psicoterapeuta professionista. Una persona ha spesso bisogno di aiuto per apportare determinati cambiamenti nel suo comportamento, modo di pensare e altri fattori che influenzano la sua vita, tenendo conto della priorità scelta nel determinare il sesso.
3. Assunzione di ormoni stimolanti la tiroide, che consente di normalizzare il funzionamento della ghiandola tiroidea.
4. Ricezione di ormoni sessuali.
5. Assunzione di farmaci, che sono necessari per la normalizzazione delle funzioni della ghiandola endocrina. Tale terapia consente di stabilire un metabolismo naturale e promuove anche la crescita e lo sviluppo del corpo nella giusta direzione.
6. Assunzione di steroidi ormonali, il più delle volte sono prescritti per il funzionamento alterato delle ghiandole surrenali.
7. Assunzione di ormoni estrogeni solitamente assegnati a un soggetto che ha scelto il genere femminile, poiché favoriranno lo sviluppo della femminilità e avranno un corrispondente effetto sui caratteri sessuali secondari.

Va ricordato che tutti i farmaci farmacologici prescritti per l'ermafroditismo sono potenti farmaci. Il loro ricevimento può essere effettuato solo nel pieno rispetto delle istruzioni ea discrezione del medico curante, l'autosomministrazione della terapia è severamente vietata, poiché ciò può portare a gravi conseguenze negative.

Dopo il trattamento, c'è sempre una certa probabilità di recidiva. Per ridurre al minimo il rischio, si consiglia di sottoporsi a un esame annuale da parte di un urologo a scopo preventivo, che consentirà l'identificazione tempestiva di tutti i segni allarmanti, se presenti.

Ermafroditismo e fertilità

Spesso una persona potrebbe non essere consapevole della presenza di ermafroditismo, soprattutto in assenza di manifestazioni esterne di questa patologia. Tuttavia, la sua conseguenza in molte situazioni è l'infertilità e, se viene rilevato questo problema, viene eseguita una diagnosi completa, grazie alla quale viene effettuata una diagnosi appropriata.

L'infertilità è una manifestazione caratteristica per tutti gli ermafroditi, indipendentemente dal loro genere genetico, tuttavia, in alcuni casi, un tale problema è completamente assente. Va tenuto presente che la prognosi per le donne è molto più favorevole rispetto a quella per gli uomini.

Numerosi studi hanno dimostrato che con il falso ermafroditismo femminile si osserva molto più spesso il ciclo ovulatorio, che si manifesta senza anomalie o patologie. Allo stesso tempo, con il falso ermafroditismo maschile, si osservano molto spesso violazioni della spermatogenesi, che non consentono la riproduzione della prole.

Lontano da ogni forma di falso ermafroditismo femminile, è possibile concepire un bambino, la prognosi è favorevole solo se gli è stata diagnosticata i seguenti difetti genetici:

1. Deficit di 21-idrossilasi.
2. Deficit di 11-idrossilasi.
3. Anomalia della combinazione di cromosomi sessuali 46 XO / XX.
4. Deficit di 5-alfa reduttasi.

In tutti gli altri casi, è impossibile concepire un bambino e al paziente viene prescritta una terapia a seconda delle caratteristiche del decorso della patologia. Va notato che l'infertilità non è in alcun modo associata alla mancanza di desiderio sessuale, questi fattori sono indipendenti l'uno dall'altro.

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• Cause di ermafroditismo
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